به مناسبت 18 اردیبهشت، روز جهانی تالاسمی
کارشناس بیماری تالاسمی معاونت بهداشتی گفت: افرد مبتلا به تالاسمی خفیف این بیماری را از یکی از والدین خود به ارث برده اند و هیچ وقت به نوع شدید آن دچار نمی شوند و زندگی و طول عمر طبیعی دارند.
تهمینه شمس الدینی افزود: این افراد در ازدواج باید با فردی که دارای صفات تالاسمی نیست ازدواج کند تا خطری برای فرزندان آنها در ابتلا به این بیماری وجود نداشته باشد.
وی گفت: اگر پدر و مادر هر دو بیماری تالاسمی خفیف داشته باشند احتمالا فرزند آنها به نوع شدید بیماری یعنی تالاسمی ماژور مبتلا خواهد شد.
وی در اشاره به علائم بیماری گفت: علائم این بیماری شش ماه بعد از تولد ظاهر می شوند که عبارتند از: کم خونی، تغییر شکل استخوان های صورت، زردی خفیف، بیماری قند خون، پوکی استخوان، بزرگ شدن شکم و برگ شدن قلب .
شمس الدینی ادامه داد: راه تشخیص این بیماری انجام آزمایش است که بهتر از بلافاصله بعد از آشنایی زوجین قبل از برگزاری هرگونه مراسم انجام شود.
وی گفت: این بیماری شایعترین بیماری ارثی در ایران محسوب می شود و از سال 1376 پیشگیری از آن برنامه ریزی شده و به عنوان الگوی برنامه جامع پیشگیری و کنترل بیماری های ارثی ژنتیکی مورد استفاده قرار گرفته است .
وی در توضیح برنامه های پیشگیرانه از این بیماری گفت: ادغام و اجرای این برنامه در نظام سلامت کل کشور، باعث شد تا در کشور ایران پیش از کشورهای منطقه و همسایگان، زیرساخت های ژنتیک اجتماعی فراهم شود و ازاین گذار امکان ادغام سایر برنامه های ژنتیک در نظام سلامت را فراهم سازد.
این کارشناس بیان کرد: برنامه تالاسمی به عنوان موفق ترین برنامه غیرواگیر، با پوشش نزدیک به صددرصد زوجین متقاضی به انجام آزمایشات قبل از ازدواج، موفق به کنترل بیماری و کاهش بروز شده است.
شمس الدینی گفت: با اجرای این برنامه از تولد حداقل 10 هزار مورد مبتلا در طی 15 سال پیشگیری شده و باعث صرفه جویی معدل سه میلیون دلار شده است.
وی در پایان گفت: این روند همچنین منجر به بهبود خدمات درمانی بیماران موجود شده و کیفیت زندگی آنها افزایش یافته است .